La enfermedad de Stargardt es una enfermedad genética poco común que ocurre cuando se acumula materia grasa en la mácula, la parte pequeña de la retina que se necesita para una visión central nítida.
La pérdida de la visión generalmente comienza en la niñez, pero algunas personas con la enfermedad de Stargardt no comienzan a perder la visión hasta que son adultos. No hay un tratamiento para la enfermedad de Stargardt, pero la rehabilitación de la visión puede ayudar a las personas con esta afección a aprovechar lo mayor posible su visión.
Síntomas
El síntoma más común de la enfermedad de Stargardt es una pérdida progresiva de la visión central en ambos ojos. Algunas personas pierden su visión central más rápidamente que otras.
Otros síntomas podrían incluir:
Causas
La enfermedad de Stargardt generalmente es causada por los cambios en un gen conocido como ABCA4, este gen afecta la forma en que el cuerpo usa la vitamina A.
El cuerpo usa la vitamina A para producir células en la retina (la capa de tejido sensible a la luz en la parte de atrás del ojo).
El gen ABCA4 produce una proteína para limpiar la materia grasa que queda. En la enfermedad de Stargardt, este gen no funciona, por lo que la materia grasa se acumula en grumos amarillentos en la mácula. Con el tiempo, esta materia grasa mata las células sensibles a la luz y destruye su visión central.
La enfermedad de Stargardt es una enfermedad genética hereditaria, lo que significa que los padres la transmiten a sus hijos.
Diagnóstico
Un oftalmólogo puede valorar la presencia de la enfermedad de Stargardt como parte de un examen de los ojos bajo dilatación de pupilas.
El oftalmólogo puede recomendar otras pruebas para diagnosticar la enfermedad de Stargardt o realizar un seguimiento de sus síntomas:
Tratamiento
Actualmente, no se cuenta con un tratamiento para la enfermedad de Stargardt, sin embargo, se pueden tomar medidas para reducir la pérdida de visión.