El retinoblastoma es un tumor maligno intraocular que tiene origen en la retina, que es una estructura interna del ojo, este padecimiento puede afectar a uno o ambos ojos. Es más frecuente en niños menores de 40 meses, aunque también puede estar presente desde recién nacidos.
Síntomas
Causas
El retinoblastoma a veces es producido por una mutación en un gen que se transmite de padres a hijos y a este se le conoce como retinoblastoma hereditario. Normalmente se manifiesta en una edad temprana y afecta a ambos ojos, mientras que el retinoblastoma no hereditario se presenta en un solo ojo. Cuando el retinoblastoma hereditario se forma primero en un ojo, existe la probabilidad de que se desarrolle más adelante en el otro ojo.
Diagnóstico
El retinoblastoma se debe diagnosticar durante una consulta con el pediatra o médico general, en busca del reflejo rojo en el fondo del ojo. Al encontrarse alterado, el paciente debe ser referido de forma pronta al oftalmólogo, quien será en el encargado de revisar el fondo de ojo y del manejo de este padecimiento.
Tratamiento
El objetivo principal es salvar la vida del niño o paciente, seguido de la preservación del ojo afectado y su visión. Hay varias opciones de tratamiento, dependiendo de la lateralidad y extensión del tumor.
La quimioterapia o radioterapia son algunos de los tratamientos a los que se puede someter el paciente. La enucleación (extracción) del globo ocular es el tratamiento definitivo para un retinoblastoma unilateral avanzado.
Pronóstico
El tratamiento y pronóstico dependerá del estadio del tumor.