La retinosis pigmentaria o retinitis pigmentosa es una distrofia hereditaria de la retina de carácter degenerativo y progresivo, está condición cambia cómo la retina responde a la luz y dificulta la visión.
Afecta normalmente a ambos ojos provocando una pérdida gradual concéntrica de la visión periferia y que en muchos casos termina en ceguera, el tipo y la velocidad de la pérdida de la visión por retinosis pigmentaria varía de persona a persona.
La retinosis pigmentaria se pude presentar sola o asociada a otras enfermedades.
Es una enfermedad genética, lo que significa que puede pasar de generación en generación. Puede aparecer entre los 25 y los 40 años de edad, aunque puede llegar a presentarse en personas menores de 20 años.
Padecer de retinosis pigmentaria sígnica que las células de nuestra retina (fotorreceptores) van muriendo progresivamente, tanto los bastones que se encargan de la visión periférica y en etapas más avanzadas también de los conos, responsables de la visión central.
El primer síntoma que la persona va a referir es la dificultad para ver en la noche y en situaciones de baja iluminación, la visión puede ser normal durante el día. Del mismo. modo ocurre una pérdida del campo visual periférico hasta formar una visión en túnel.
Otros síntomas también asociados son:
El correcto diagnóstico de la retinosis pigmentaria se debe realizar por un oftalmólogo.
Algunas pruebas y estudios que ayudan en su diagnóstico son las siguientes:
Actualmente no existe algún tratamiento eficaz para detener la evolución de la retinosis pigmentaria. La complejidad de la base genética de esta enfermedad dificulta el desarrollo de terapias y tratamientos. Hoy en día las terapias de las que se disponen a tratar de limitar la velocidad del progreso en el proceso degenerativo como el uso de filtros para protegerse de la Luz solar, vitaminas y tratando las complicaciones que con frecuencia se desarrollan durante su evolución.
Existen algunos padecimientos que tienen aspectos semejantes al cuadro del fondo de ojo de una retinosis pigmentaria por lo que se requiere de un estudio completo del paciente y de las pruebas antes señaladas.